欧盟CE咨询

简介： CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。

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欧盟CE咨询

27 2020-06

普通医疗器械CE咨询

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27 2020-06

有源植入医疗器械CE咨询

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19 2020-06

体外诊断医疗器械CE咨询

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